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来源：b体育更新时间：2024-05-02 05:28:04

新华网武汉4月30日电（连迅、新闻站宁亚飞）（）肿瘤中心张平锋教授团队最新研究成果日前在国际著名期刊《自然通讯》发表。新闻站这一研究通过突变体实验验证了DltB四聚体在转运和催化双功能中的新闻站关键作用，发现细菌细胞壁中脂磷壁酸D-丙氨酸化的新闻站转运和催化新机制，为研发治疗“超级细菌”新型抗生素提供重要理论基础。新闻站

张平锋教授介绍，新闻站基因突变和抗生素滥用导致抗药性“超级细菌”产生，新闻站这是新闻站一个全球性问题，对医疗系统构成严峻挑战。新闻站传统抗生素通常作用于细菌细胞壁肽聚糖合成、新闻站蛋白质合成、新闻站核酸合成等途径。新闻站随着耐药性产生，新闻站迫切需要针对新靶点研发新型抗生素。新闻站但这一领域研发进展相对缓慢，新闻站主要受限于合适新靶点很少。

张平锋说，常见“超级细菌”包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐药性结核分枝杆菌等多种格兰仕阳性细菌。格兰仕阳性细菌细胞壁主要由肽聚糖（PG）和磷壁酸（TA）构成。一类常用β-内酰胺类抗生素，主要通过抑制肽聚糖合成来发挥抗菌效果，而目前尚未开发出针对磷壁酸的抗生素。DltB蛋白是MBOAT超家族中的细菌膜蛋白，在脂磷壁酸（LTA）的D-丙氨酸化（D-ala）修饰中起关键作用。这个修饰可稳定细胞壁结构，对细菌适应环境、增强致病性和影响宿主免疫反应等多方面具有重要意义。然而DltB在该修饰过程中的分子机制一直未被完全揭示。特别是D-丙氨酸在细胞内合成，而LTA的D-丙氨酸化修饰发生在细胞外，底物如何被转运到细胞外的机制仍然不明确。

张平锋教授团队利用冷冻电镜单颗粒分析方法，解析了DltB蛋白四聚体的高分辨率结构，以及与DltC复合物和抑制剂AMSA的复合物结构。研究首次揭示DltB在细胞膜上形成有功能的四聚体，并解释了DltC如何从细胞内将D-丙氨酰基递送至靠近DltB的活性中心，DltB四聚体通过构象变化打开通道，从而把D-丙氨酰基转运至细胞外表面，并转移至结合在DltB底物结合位点的LTA上。

这项研究通过突变体实验，验证DltB四聚体在转运和催化双功能中的关键作用。此外，研究还发现抑制剂AMSA（紫色球状模型）通过与DltB单体细胞外表面上芳香族氨基酸簇结合，展现了高亲和力结合方式，由于结合位点在细胞外表面，利于开发新型抗生素。值得一提的是，由于LTA的D-丙氨酸化修饰决定了很许病原菌致病性，抑制这一修饰降低致病性而不影响细菌生存，因此靶向该通路可能有助于避免产生新的耐药性。

本篇论文张平锋教授是第一作者和首要通讯作者，本研究大部分实验在肿瘤中心实验室完成。这一研究得到人民医院肿瘤中心宋启斌教授、姚頤教授以及美国乔治城大学裴华东教授大力支持。